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腎上腺嗜鉻細胞瘤是致命的良性腫瘤
 
TNN台灣地方新聞/林琨璋/更新日期: 2011-06-22 21:52:13
 
【記者林琨璋/台南報導】一名50歲的吳先生,有高血壓病史,偶有突發性頭痛、頭暈、冒汗、容易緊張且血壓不易控制,有一天晚上在睡夢裡,然被劇烈的左腰疼痛痛醒,半夜趕快送急診,在急診血壓高達214/111 mmHg,而且左腰持續劇烈疼痛,經電腦斷層掃描發現左側有一3.5公分的腎上腺腫瘤,以及左腎有一10公分的血管肌肉脂肪瘤破裂合併大出血。

奇美醫學中心泌尿外科主治醫師劉建良指出,吳先生身上同時有兩種腫瘤,左側腎上腺腫瘤是嗜鉻細胞瘤,是平時血壓不穩定的元凶,左腎血管肌肉脂肪腫瘤則因為突然的血壓飆高,造成血管破裂,產生足以致命的大出血。經過輸血、止痛藥物、口服利脈來控制血壓,並在3個月後再追蹤電腦斷層,確定腎血管肌肉脂肪瘤血塊已經吸收,再次住院接受後腹腔鏡手術,同時切除腎上腺嗜鉻細胞瘤與腎血管肌肉脂肪瘤。

吳先生在手術後隔天就可以喝水慢慢進食,術後第六天出院。目前持續在門診追蹤,血壓116/77mmHg恢復正常,並且不需要任何抗血壓藥物。

劉建良表示,嗜鉻細胞瘤是一種罕見疾病,發生率為10萬分之1,佔高血壓病因的0.1~1%。90%以上的患者可經手術治癒。嗜鉻細胞瘤發作時,因血壓驟升,往往會伴隨劇烈頭痛、心跳加速、噁心、嘔吐及視力模糊等,嚴重者甚至會併發急性左心衰竭或腦血管出血性中風意外。

劉建良說,在過去十年期間,奇美醫學中心使用腹腔鏡手術,成功治療了34個病人,有兩個病人因為腫瘤太大改為開刀方式處理。平均手術時間226分鐘,平均術後五天可以出院,病人恢復情況相當良好,大部分病人手術後不須使用降血壓藥物。

圖說:劉建良說,腎上腺嗜鉻細胞瘤,有些患者一直到了致命併發症產生才被診斷出來,因此一旦有懷疑這類疾病就應該及早就醫診治。(記者蔡清欽攝)
 
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